DRGs及DIP 文件库
DRGs及DIP正在如火如荼地开展，关于其利弊不做讨论。为了更好滴了解相应的规则，将我找到的相关指导性文件和规 […]
文件/规范/条例
本版块用于收集管理机构发布的文件、规范以及条例等内容，以供工作参考之用。
医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法
（原国家食品药品监管总局、原国家卫生计生委公告，2017年第145号） 第一章 总 则 第一条 为了加强和规范
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关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
新华社北京2017年10月8日电 近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医
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关于建立侵害未成年人案件强制报告制度的意见（试行）
在知乎上面看到中国长安网发布的一起典型案例《辽宁东港一门诊部接诊怀孕幼女不报告，追责！》，然后才顺便了解到最高
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