涉及人的生物医学研究伦理审查办法
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过,现予公布,自2 […]
(原国家食品药品监管总局、原国家卫生计生委公告,2017年第145号) 第一章 总 则 第一条 为了加强和规范
医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法 Read More »
新华社北京2017年10月8日电 近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医
关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见 Read More »
在知乎上面看到中国长安网发布的一起典型案例《辽宁东港一门诊部接诊怀孕幼女不报告,追责!》,然后才顺便了解到最高
关于建立侵害未成年人案件强制报告制度的意见(试行) Read More »
口腔科常用的一些药物可能和患者正在使用的药物以及膳食补剂等发生相互作用而产生不良后果,下表摘自第二版的The
口腔科药物间及与膳食补剂间的相互作用 Read More »